附件：腹膜透析機注冊技術(shù)審查指導原則（2016年第27號）.doc

腹膜透析機注冊技術(shù)審查指導原則

本指導原則旨在指導注冊申請人對腹膜透析機注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。

本指導原則是對腹膜透析機的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。

本指導原則是供申請人和審查人員使用的指導文件，不涉及注冊審批等行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細的研究資料和驗證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導原則。

本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標準體系及當前認知水平下制定的，隨著法規(guī)、標準體系的不斷完善和科學技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。

一、適用范圍

本指導原則所稱的腹膜透析機產(chǎn)品，是指“將透析液灌入患者的腹腔，利用腹膜完成透析，隨后再把液體引出腹腔的過程所使用的醫(yī)用電氣設(shè)備”。

本指導原則的適用范圍：《醫(yī)療器械分類目錄》中體外循環(huán)及血液處理設(shè)備儀器—腹膜透析設(shè)備及器具—腹膜透析機，該產(chǎn)品管理類代號為6845。

二、技術(shù)審查要點

（一）產(chǎn)品名稱要求

腹膜透析機產(chǎn)品名稱應(yīng)采用《醫(yī)療器械分類目錄》中的通用名稱。

產(chǎn)品名稱舉例：腹膜透析機、便攜式腹膜透析機。

（二）產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和組成

腹膜透析機一般由主機、控制單元、加熱器等組成。

結(jié)構(gòu)主要有以下兩類：動力式腹膜透析機、重力式腹膜透析機。

動力式腹膜透析機

重力式腹膜透析機

（三）產(chǎn)品工作原理

腹膜透析機完成透析治療過程主要分為二種方式：動力方式和重力方式。

1.動力方式

利用動力方法，將腹膜透析液輸送到腹膜透析機，經(jīng)過腹膜透析機加熱輸送到患者腹腔，經(jīng)留腹透析交換后引流到廢液裝置內(nèi)的方式。（透析液袋可平放，高度無要求）

2.重力方式：

利用重力方法，液體由高向低流動的特性，實現(xiàn)腹膜透析液從高點流向腹膜透析機，經(jīng)過腹膜透析機加熱灌入患者腹腔，經(jīng)留腹透析后引流到廢液收集裝置內(nèi)的方式。（透析液袋高于腹膜透析機的加熱裝置）

（四）注冊單元劃分的原則和實例

腹膜透析機產(chǎn)品的注冊單元原則上以技術(shù)結(jié)構(gòu)、性能指標為劃分依據(jù)。

1.技術(shù)結(jié)構(gòu)

1.1原理相同，但產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成不同的腹膜透析機應(yīng)劃分為不同的注冊單元。

——使用機械泵實現(xiàn)透析液流動和使用氣壓作用力實現(xiàn)透析液流動的腹膜透析機應(yīng)劃分為不同的注冊單元。

——使用半導體加熱和紅外線加熱的腹膜透析機應(yīng)劃分為不同的注冊單元。

1.2產(chǎn)品技術(shù)原理不同的腹膜透析機應(yīng)劃分為不同的注冊單元。

2.性能指標

主要性能指標不能覆蓋的有較大差異的，應(yīng)考慮劃分不同注冊單元。

（五）產(chǎn)品適用的相關(guān)標準

腹膜透析機產(chǎn)品根據(jù)產(chǎn)品自身特點適用以下相關(guān)標準：

1．GB 9706.1—2007《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》；

2.GB 9706.39—2008 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-39部分：腹膜透析設(shè)備的安全專用要求；

3．YY 0505—2012《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分：安全通用要求-并列標準：電磁兼容 要求和試驗》;

4. YY 0709—2009《醫(yī)用電氣設(shè)備第1-8部分：安全通用要求 并列標準 醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中報警系統(tǒng)的測試和指南》；

5．GB/T 14710—2009《醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法》；

6．GB/T 191—2008《包裝儲運圖示標志》;

7. YY/T 0466.1—2009《 醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標簽、標記和提供信息的符號 第 1 部分通用要求》。

上述標準包括了產(chǎn)品技術(shù)要求中經(jīng)常涉及到的標準，如有新的國家標準、行業(yè)標準發(fā)布實施，同樣適用。此外，企業(yè)可以根據(jù)產(chǎn)品的特點引用行業(yè)外的相關(guān)標準。

產(chǎn)品適用及引用標準的審查可以分兩步來進行。首先對引用標準的齊全性和適宜性進行審查，也就是在編寫產(chǎn)品技術(shù)要求時與產(chǎn)品相關(guān)的國家、行業(yè)標準是否進行了引用，以及引用是否準確?？梢酝ㄟ^對符合性聲明中“產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標準、行業(yè)標準清單”是否引用了相關(guān)標準，以及所引用的標準是否適宜來進行審查。此時，應(yīng)注意標準編號、標準名稱是否完整規(guī)范，是否為現(xiàn)行有效的版本。

其次對引用標準的采納情況進行審查。即所引用標準中的條款要求，是否在產(chǎn)品技術(shù)要求中進行了實質(zhì)性的條款引用。這種引用通常采用兩種方式，文字表述繁多內(nèi)容復雜的可以直接引用標準及條文號，比較簡單的也可以直接引述具體要求。

如有新版強制性國家標準、行業(yè)標準發(fā)布實施，產(chǎn)品性能指標（電氣安全、電磁兼容，能證明儀器安全有效的性能指標）等要求應(yīng)執(zhí)行最新版本的國家標準、行業(yè)標準。

（六）產(chǎn)品的預期用途

用于對慢性腎功能衰竭患者進行腹膜透析治療。產(chǎn)品可用于家庭(若家用,應(yīng)增加風險分析內(nèi)容及相關(guān)性能要求,并在說明書中進行警告提示)和醫(yī)療機構(gòu)。

（七）產(chǎn)品的主要風險

腹膜透析機產(chǎn)品的風險管理報告應(yīng)符合YY/T 0316—2008《醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求，判斷與產(chǎn)品有關(guān)的危害，估計和評價相關(guān)風險，控制這些風險并監(jiān)測控制的安全性、有效性。審查要點包括：

1. 與產(chǎn)品有關(guān)的安全性特征判定，可參考YY/T 0316—2008的附錄C；

2．危害、可預見的事件序列和危害處境判斷，可參考YY/T 0316—2008附錄E、I；

3. 風險控制的方案與實施、綜合剩余風險的可接受性評價及生產(chǎn)和生產(chǎn)后監(jiān)視相關(guān)方法，可參考YY/T 0316—2008附錄F、G、J；

4. 風險可接收準則，降低風險的措施及采取措施后風險的可接收程度，是否有新的風險產(chǎn)生。

下表依據(jù)YY/T 0316—2008的附錄E（表E.1）列舉了腹膜透析機產(chǎn)品有關(guān)的可能危害示例的不完全清單，以幫助判定與腹膜透析機產(chǎn)品有關(guān)的危害。企業(yè)還應(yīng)根據(jù)自身產(chǎn)品特點確定其他可能危害。針對產(chǎn)品的各項風險，企業(yè)應(yīng)采取控制措施，確保風險降到可接受的程度。

表E.1 腹膜透析產(chǎn)品主要危害

（八）產(chǎn)品技術(shù)要求包括的主要技術(shù)指標

產(chǎn)品技術(shù)要求的審查是產(chǎn)品主要技術(shù)性能指標審查中最重要的環(huán)節(jié)之一。

本條款給出需要考慮的產(chǎn)品基本技術(shù)性能指標，給出的定量要求參考了相應(yīng)的國家標準、行業(yè)標準，其他性能指標因要求不統(tǒng)一或不是強制要求而未給出定量要求。如有附加功能，企業(yè)應(yīng)采用相應(yīng)的標準，具體可結(jié)合企業(yè)自身的技術(shù)能力，參考相應(yīng)的國家標準、行業(yè)標準。審評人員應(yīng)關(guān)注新國家標準、行業(yè)標準的發(fā)布實施情況，根據(jù)腹膜透析機的工作方式確定相應(yīng)技術(shù)性能指標。

腹膜透析機主要技術(shù)性能指標可以分解為技術(shù)性能要求和安全要求兩部分。其中有些技術(shù)性能要求和安全要求又是相關(guān)聯(lián)的。

標準中規(guī)定的要求部分是否齊全，可以通過對是否具有以下主要內(nèi)容進行審評。

1.控溫范圍：

控溫范圍應(yīng)包含35℃～41℃，且不大于41℃；控溫精度應(yīng)不大于±3℃。

2. 單次液體灌入量的控制范圍：

應(yīng)明確最大單次液體灌入量數(shù)值，最小單次液體灌入量數(shù)值；設(shè)定值增減梯度；單次液體灌入量的誤差值，最大誤差值不應(yīng)大于30ml/次（或±10%）。

3. 透析循環(huán)次數(shù)設(shè)定功能：最大循環(huán)次數(shù)應(yīng)不小于5次。

4. 留腹時間設(shè)定功能：最大留腹時間應(yīng)不小于5h。

5. 注入量設(shè)定功能：最大注入量值應(yīng)不小于3500ml/次。

6. 引流量測量功能：最大測量值應(yīng)不小于20L。

7. 腹膜透析機連續(xù)工作能力：應(yīng)不低于48h。

8. 安全應(yīng)滿足：

8.1 GB9706.1—2007《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》

8.2 GB 9706.39—2008：醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-39部分：腹膜透析機

設(shè)備的安全專用要求。

8.3 YY 0505—2012：醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗。

8.4. YY 0709—2009《醫(yī)用電氣設(shè)備第1-8部分：安全通用要求 并列標準 醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中報警系統(tǒng)的測試和指南》。

9 環(huán)境試驗應(yīng)滿足：GB/T 14710—2009《醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法》。

10. 腹膜透析機的應(yīng)用部分：把透析液從設(shè)備引出，輸送到患者腹腔，并且隨后通向引流袋或排液管的透析液管路和液體，以及所有與之有固定傳導性連接的部件 ，都應(yīng)看作是應(yīng)用部分。

（九）同一注冊單元中典型產(chǎn)品的確定原則和實例

同一注冊單元應(yīng)按產(chǎn)品風險與技術(shù)指標的覆蓋性來選擇典型產(chǎn)品。同一注冊單元內(nèi)所檢測的產(chǎn)品應(yīng)當是能夠代表本注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的典型產(chǎn)品，應(yīng)考慮功能最齊全、結(jié)構(gòu)最復雜、風險最高的產(chǎn)品。

功能的覆蓋按最不利的原則確定，不能覆蓋的差異應(yīng)作檢測。

（十）產(chǎn)品生產(chǎn)制造相關(guān)要求

產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中應(yīng)符合GB 9706.1—2007《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》、GB 9706.39—2008《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-39部分：腹膜透析設(shè)備的安全專用要求》、GB/T 14710—2009《醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法》。

1.產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝：

根據(jù)企業(yè)的規(guī)模不同，上述的工藝流程可能有增加或減少。

2. 產(chǎn)品生產(chǎn)關(guān)鍵工藝：

具體參見“產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝”中的加“★★”項。

3. 產(chǎn)品生產(chǎn)特殊工藝：因產(chǎn)品工藝比較簡單，一般情況下沒有特殊工藝。

（十一）產(chǎn)品的臨床評價細化要求

企業(yè)應(yīng)依據(jù)《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號）的要求提交相應(yīng)臨床評價資料。

腹膜透析機產(chǎn)品不屬于《免于進行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械目錄》中的產(chǎn)品。如需臨床試驗，應(yīng)符合《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第5號）的要求。

1. 臨床評價標準應(yīng)包含：有效性的評價和安全性評價。

2. 每病種臨床試驗例數(shù)：應(yīng)使其試驗結(jié)果具有統(tǒng)計學意義。

3. 選擇對象范圍

臨床試驗方案應(yīng)預先制定明確的入選標準和排除標準，入選標準應(yīng)有明確的診斷標準，診斷標準應(yīng)是臨床公認的。

符合入選條件且愿意參加臨床試驗并簽署知情同意書方可確定為入選對象，入選對象應(yīng)具有符合該適應(yīng)證人群的普遍的代表性。

4.臨床一般資料

臨床試驗報告中應(yīng)明確臨床試驗的起始時間，參加臨床試驗的入選對象的基本情況，包括入選對象的數(shù)量、年齡、性別、病種、病情輕重、病程分布、住院和門診病人的比例等信息。所有的入選對象應(yīng)符合入選標準和排除標準。為了客觀評價試驗產(chǎn)品的治療效果，應(yīng)對參加試驗組和對照組的入選對象的這些基本情況進行統(tǒng)計學分析，驗證兩組間人群的均衡可比性。

5. 臨床試驗結(jié)果

應(yīng)按照方案規(guī)定的統(tǒng)計學方法及療效評價方法進行統(tǒng)計分析(包括組內(nèi)組間分析)，給出分析結(jié)果。必要時提供試驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析報告。

6. 臨床試驗效果分析

臨床研究者應(yīng)在臨床試驗報告中，根據(jù)統(tǒng)計分析結(jié)果進行分析，并作出臨床意義的解釋。

7.臨床試驗結(jié)論

臨床研究者應(yīng)根據(jù)臨床試驗數(shù)據(jù)結(jié)果、效果分析得出結(jié)論。臨床結(jié)論應(yīng)客觀、科學、公正，在試驗結(jié)果中有據(jù)可查。

8.適應(yīng)證、適用范圍、禁忌證和注意事項

根據(jù)臨床試驗結(jié)果和結(jié)論確定相應(yīng)的適應(yīng)癥、適用范圍。禁忌癥和注意事項是臨床研究者在試驗中發(fā)現(xiàn)或預見的問題，提醒申報者不斷改進。

對比腹膜透析產(chǎn)品的臨床試驗報告需有醫(yī)院簽章，其內(nèi)容應(yīng)能驗證該產(chǎn)品的預期用途。一般來說，臨床試驗報告應(yīng)包括如下內(nèi)容：試驗背景、試驗?zāi)康?、研究假設(shè)、試驗產(chǎn)品與對照產(chǎn)品的名稱及規(guī)格、病人的入選及排除標準、主要療效評價指標及評價方法、次要療效評價指標及安全性評價指標、樣本量確定依據(jù)（含樣本量計算公式及其參數(shù)來源）、臨床隨機分組方法、隨訪期、試驗質(zhì)量控制措施、數(shù)據(jù)管理方法、統(tǒng)計分析方法及病人的風險與獲益評估等。

（十二）產(chǎn)品的不良事件歷史記錄

企業(yè)在風險分析時應(yīng)關(guān)注同品種醫(yī)療器械產(chǎn)品的不良事件歷史記錄。

根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局不良事件監(jiān)測中心提供的信息，腹膜透析機在進行腹膜透析治療過程中曾發(fā)生如下不良事件：

該產(chǎn)品在中國以外的市場發(fā)生了使用時腹腔內(nèi)液體增加等原因。

原因分析：

1.機器操作或設(shè)置不正確。整改方法為增強操作者的技能。

2.沒有防止灌入量增加的措施。整改方法為灌入量應(yīng)設(shè)置過量注入報警。

3.產(chǎn)品軟件存在缺陷。整改方法為生產(chǎn)企業(yè)負責軟件的升級。

（十三）產(chǎn)品說明書和標簽要求

說明書應(yīng)當符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）和GB 9706.39—2008《醫(yī)用電氣設(shè)備第2-39部分：腹膜透析設(shè)備的安全專用要求》的要求，審查要點為：

1.產(chǎn)品說明書內(nèi)容，至少應(yīng)包括以下內(nèi)容：

1.1產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格；

1.2注冊人的名稱、住所、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位，進口醫(yī)療器械還應(yīng)當載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式；

1.3生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號，委托生產(chǎn)的還應(yīng)當標注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號；

1.4醫(yī)療器械注冊證編號；

1.5產(chǎn)品技術(shù)要求的編號；

1.6產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)組成或者成分、適用范圍；

1.7禁忌癥、注意事項、警示以及提示的內(nèi)容；

1.8安裝和使用說明或者圖示，由消費者個人自行使用的醫(yī)療器械還應(yīng)當具有安全使用的特別說明；

1.9說明書的編制或者修訂日期；

說明書中應(yīng)給出以下建議：

1.10產(chǎn)品維護和保養(yǎng)方法，特殊儲存、運輸條件、方法；

1.11配件清單（若有），包括配件、附屬品、損耗品更換周期以及更換方法的說明等；

1.12醫(yī)療器械標簽所用的圖形、符號、縮寫等內(nèi)容的解釋；

1.13生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期；

1.14其他應(yīng)當標注的內(nèi)容。

1.14.1透析環(huán)境：如

——環(huán)境清潔和光線充足；

——應(yīng)關(guān)閉門窗，避開通風口，停止使用風扇和空調(diào)；

——透析前30分鐘應(yīng)進行房間消毒；

——應(yīng)消毒洗手，戴口罩；

1.14.2 透析液袋注意事項： 如

——透析液袋連接時，防止碰觸接口，避免污染；

——對接要迅速擰緊；

——（若有）透析液袋出口塞要完全分離、撫平，不要折起，避免出液不暢。

1.14.3 管路安裝注意事項：

——確認管路包裝無破損；

——管路安裝應(yīng)遵照腹膜透析機使用說明書的要求。

1.14.4 透析治療注意事項：

增加GB9706.39中使用說明書的要求

注：醫(yī)療器械說明書中有關(guān)注意事項、警示以及提示性內(nèi)容主要包括：

——產(chǎn)品使用的對象；

——潛在的安全危害及使用限制；

——產(chǎn)品在正確使用過程中出現(xiàn)意外時，對操作者、使用者的保護措施以及應(yīng)當采取的應(yīng)急和糾正措施；

——必要的監(jiān)測、評估、控制手段；

——產(chǎn)品同配套使用的管路聯(lián)合使用時，應(yīng)當注明聯(lián)合使用管路（器械）的要求、使用方法、注意事項；針對腹膜透析機的

——在使用過程中，與其他產(chǎn)品可能產(chǎn)生的相互干擾及其可能

出現(xiàn)的危害；

——產(chǎn)品使用中可能帶來的不良事件；

——醫(yī)療器械廢棄處理時應(yīng)當注意的事項，產(chǎn)品使用后需要處

理的，應(yīng)當注明相應(yīng)的處理方法；

——根據(jù)產(chǎn)品特性，應(yīng)當提示操作者、使用者注意的其他事項。

2.標簽要求：標簽應(yīng)固定牢固，位置明顯，字跡清晰耐腐，并注明以下信息：

2.1產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格；

2.2注冊人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式，進口醫(yī)療器械還應(yīng)當載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式；

2.3醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號；

2.4生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號，委托生產(chǎn)的還應(yīng)當標注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號；

2.5生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期；

2.6電源連接條件、輸入功率；

2.7根據(jù)產(chǎn)品特性應(yīng)當標注的圖形、符號以及其他相關(guān)內(nèi)容；

2.8必要的警示、注意事項；

2.9特殊儲存、操作條件或者說明；

2.10使用中對環(huán)境有破壞或者負面影響的醫(yī)療器械，其標簽應(yīng)當包含警示標志或者中文警示說明；

醫(yī)療器械標簽因位置或者大小受限而無法全部標明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當標注產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期，并在標簽中明確“其他內(nèi)容詳見說明書”。

（十四）產(chǎn)品的研究要求

1.產(chǎn)品性能研究

2.生物相容性評價研究

3.滅菌和消毒工藝研究

4.有效期研究

5.軟件研究（詳見《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導原則》）

6.其他

三、審查關(guān)注點

審查中需重點關(guān)注以下幾個方面：

（一）注冊產(chǎn)品技術(shù)要求的編制。

產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)明確產(chǎn)品的型號、結(jié)構(gòu)組成等內(nèi)容。產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)符合相關(guān)的國家標準、行業(yè)標準和有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，并按國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則》的要求編制。

（二）產(chǎn)品的安全性是否符合安全（標準）要求。

（三）產(chǎn)品的主要性能指標確定的依據(jù)。

（四）產(chǎn)品的環(huán)境試驗是否執(zhí)行了GB/T 14710—2009的相關(guān)要求。

（五）說明書中對產(chǎn)品使用安全的提示是否明確。

（六）產(chǎn)品說明書中要寫明產(chǎn)品工作原理、關(guān)鍵部件的使用壽命、可測試的具體項目、單位轉(zhuǎn)換關(guān)系等。

（七）產(chǎn)品的報警功能是否執(zhí)行了YY 0709—2009的相關(guān)要求；

（八）產(chǎn)品的臨床試驗方案是否能驗證產(chǎn)品的預期用途，臨床試驗結(jié)論是否明確。

（九）產(chǎn)品的預期用途，從醫(yī)療器械注冊申請表、技術(shù)報告、安全風險管理報告、產(chǎn)品使用說明書、臨床報告等方面闡述的是否一致。

（十）產(chǎn)品使用說明書中的治療參數(shù)和治療周期等內(nèi)容與臨床試驗資料中闡述的是否一致。

（十一）應(yīng)關(guān)注注冊單元中，各個型號產(chǎn)品的工作原理、基本結(jié)構(gòu)組成、技術(shù)指標、適用范圍，同一注冊單元產(chǎn)品的以上項目應(yīng)基本相同。

（十二）產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成是否與產(chǎn)品類型相對應(yīng)，是否有必備組件未覆蓋。

（十三）應(yīng)關(guān)注注冊檢驗報告是否覆蓋所有性能要求的檢驗，覆蓋的性能指標是否為最高要求；注冊檢驗報告所附照片中的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成、標識標簽等信息，是否與其他申報資料描述相同。

腹膜透析機注冊技術(shù)審查指導原則
編制說明

一、指導原則編寫目的

本指導原則編寫的目的是用于指導和規(guī)范腹膜透析機產(chǎn)品注冊申報過程中審查人員對注冊材料的技術(shù)審評。旨在讓初次接觸該類產(chǎn)品的注冊審查人員對產(chǎn)品機理、結(jié)構(gòu)、主要性能、預期用途等各個方面進行基本了解，同時讓技術(shù)審查人員在產(chǎn)品注冊技術(shù)審評時把握基本的要求尺度，以確保產(chǎn)品的安全、有效。

二、指導原則編寫依據(jù)

（一）《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第650號）

（二）《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）

（三）《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第5號）

（四）《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）

（五）《關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范的通知》（食藥監(jiān)械管〔2014〕209號）

（六）國家食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的其他規(guī)范性文件

三、指導原則部分內(nèi)容編寫說明

（一）此類產(chǎn)品的不良事件歷史記錄主要從國家食品藥品監(jiān)督管理總局、吉林省食品藥品監(jiān)督管理局的不良事件數(shù)據(jù)庫中查找，也征詢了相關(guān)領(lǐng)域的臨床專家，暫未發(fā)現(xiàn)不良事件記錄，請密切關(guān)注不良事件相關(guān)報道。

（二）產(chǎn)品的主要風險參照YY/T 0316—2008進行編制，主要對產(chǎn)品進行了特征判定，并根據(jù)特征判定的結(jié)果進行了風險分析。

四、指導原則編寫單位和人員

本指導原則的編寫成員由吉林省食品藥品監(jiān)督管理局、吉林省醫(yī)療器械檢驗所、吉林省醫(yī)療器械審評中心及相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)的工作人員及專家，相關(guān)專業(yè)廠家代表等共同組成。